Más del 70% de las enfermedades raras tiene origen genético y 2 de cada 3 aparecen en la infancia. Por ello, es clave aplicar la medicina genómica, que permite conocer la información genética del paciente para realizar un diagnóstico temprano, la elaboración de tratamientos más precisos y establecer estrategias de prevención personalizadas. Un experto nos informa.
Luis Miguel Guamán Ortiz, docente investigador de la Sección de Genética Humana, Microbiología y Bioquímica Clínica del Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad Técnica Particular Docente. Título de Bioquímico Farmacéutico otorgado por la Universidad Técnica Particular de Loja, Ecuador. Doctor Ph.D. en Genética y Biología Molecular y Celular otorgado por la Universidad de Pavia, Italia. Experiencia en cultivo in vitro de células animales y humanas, análisis citotóxico de extractos naturales vegetales, análisis citotóxico de compuestos naturales y sintéticos y estudio de mecanismos de muerte celular. Docente de pregrado y postgrado de Biología Celular y Molecular, Genética General, Cultivos Celulares, Carcinogénesis y otros afines. Autor de varios artículos científicos ISI y Scopus relacionados con bioactividad de extractos y metabolitos con potencial antitumoral.
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