La Agencia Europea de Medicamentos próxima a avalar vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna

jueves, diciembre 10, 2020

La agencia ha estado evaluando los datos preliminares de AstraZeneca desde inicios de octubre y los de Johnson & Johnson desde principios de diciembre...

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Los datos presentados a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por Pfizer/BioNTech y Moderna para sus candidatas a vacuna Covid-19 son muy robustos. “Tenemos un conjunto de datos de más de 30.000 sujetos que han sido seguidos a través de los ensayos clínicos. Esto nos da un conjunto de datos muy robusto sobre el cual tomar una decisión, tanto sobre seguridad como sobre eficacia”, dijo Emer Cooke, directora ejecutiva de ese organismo, en una reunión de un panel del Parlamento Europeo.

La agencia completaría las revisiones para el 29 de diciembre para la vacuna Pfizer/BioNTech y para el 12 de enero para la vacuna Moderna a más tardar. Cooke aseguró que las fechas de la decisión de aprobación podrían cambiar, dependiendo de la evaluación.

“No podemos garantizar que habrá un resultado positivo en esta etapa -dijo Cooke-. Tenemos que asegurarnos de analizar esos datos correctamente”.

Cooke agregó que los analistas de Agencia Europea de Medicamentos también estaban cotejando los datos con la nueva información que surgió en Gran Bretaña el miércoles, cuando dos personas sufrieron anafilaxia y otra una posible reacción alérgica después de que comenzó el despliegue de la vacuna de Pfizer/BioNTech.

AstraZeneca y Johnson & Johnson presentaran en el primer trimestre del próximo año sus solicitudes de autorización de comercialización de sus candidatas a vacuna Covid-19.

La agencia ha estado evaluando los datos preliminares de AstraZeneca desde inicios de octubre y los de Johnson & Johnson desde principios de diciembre.